Bem-vindo à Tecassistiva - Tecnologia e Acessibilidade

TECA COMEMORA O DIA NACIONAL DE CONSCIENTIZAÇÃO AO DIAGNÓSTICO DO RETINOBLASTOMA – 18 DE SETEMBRO

#ParaTodosVerem Imagem de um bebê no lado direito olhando fixamente para a esquerda: “Dia Nacional de Conscientização e Incentivo ao Diagnóstico Precoce do Retinoplastoma – 18 de Setembro”.

No dia 18 de Setembro é comemorado o dia Nacional de Conscientização e Incentivo ao Diagnóstico Precoce do Retinoblastoma.

O QUE É?

O retinoblastoma é um tipo de tumor ocular infantil mais frequente em crianças de 2 a 5 anos de idade, que pode atingir estágios graves e provocar a perda da visão. Este foi o primeiro câncer da história a ser definido como uma doença genética.

Trata-se de um tumor maligno (portanto, grave), que se desenvolve na retina da criança e provoca a leucocoria (reflexo branco no olho, popularmente conhecido como “olho de gato”).

Esse reflexo surge porque a massa do tumor causa o descolamento da retina, o que faz com que ele seja facilmente visualizado na pupila.

ALGUNS SINTOMAS

Em geral, a criança pode apresentar os seguintes sintomas: 

*Fotofobia (ou alta sensibilidade à luz);

*Estrabismo (conhecido como “olho torto”);

*Heterocromia (um olho de cada cor);

*Olho preguiçoso (ambliopia);

*Sangramento em alguma parte do olho;

*Vermelhidão.

É importante ficar alerta para qualquer anormalidade nos olhos da criança. Se perceber qualquer sinal, procure um oftalmologista o mais rápido possível, para que ele possa confirmar ou descartar adequadamente o diagnóstico de retinoblastoma.

CAUSAS

A principal causa do retinoblastoma é a hereditariedade. A criança herda uma mutação no gene Rb1, que está presente em todas as células do organismo, inclusive nas que dão origem a óvulos e espermatozoides. Isso faz com que a doença tenha mais chances de ser transmitida de geração em geração.

Porém, a mutação também pode surgir em pacientes que não tem histórico familiar de alterações no gene Rb1.

CURA

Com acompanhamento e tratamento adequados, o retinoblastoma tem cura em 90% dos casos. O principal objetivo dos métodos utilizados é eliminar o tumor e salvar a vida da criança, buscando preservar o olho e o máximo da visão, se possível, além de prevenir a volta do câncer futuramente.

Fonte: Dr Mario Jampaulo, 17 de janeiro de 2020. Disponível em: https://vivaoftalmologia.com.br/retinoblastoma-o-que-e-como-identificar-causas-tratamento/

.

Visite seu oftalmologista regularmente 🙂

FIQUE POR DENTRO

Deixe seu nome e email que mandaremos informativos atualizados periodicamente

    Abrir bate-papo
    Tecassistiva
    Olá
    Podemos ajudá-lo?